本公司代理ATCC細(xì)胞，提供Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人乳腺癌細(xì)胞；231-Cas9-551品牌售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息，點擊了解更多腫瘤細(xì)胞。

細(xì)胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人乳腺癌細(xì)胞；231-Cas9-551品牌
形態(tài)特性 上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使MDA-MB-231細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Puromycin，經(jīng)2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達(dá)Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；2ug/ml Puromycin

傳代方法 1:2~1:4傳代；每周2~3次。

傳代情況 C3

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FB飥#
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人乳腺癌細(xì)胞；231-Cas9-551品牌培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項：
1.收到Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人乳腺癌細(xì)胞；231-Cas9-551品牌后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

250克SCDLP Broth MediumSCDLP液體培養(yǎng)基

250克Cetrimide Agar假單胞菌屬選擇瓊脂

250克Common Nutrient Agar普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(PH8.0-8.2)

250克King Medium APDP瓊脂

250克Mannitol Ferment Medium發(fā)酵培養(yǎng)基

50塊Nutrient Agar Plate普通肉湯瓊脂平板

10塊M-H Agar PlateM-H瓊脂平板

10塊沙保弱氏瓊脂平板沙保弱氏瓊脂平板

TBX18  轉(zhuǎn)錄因子Tbx18抗體   規(guī)格 0.2ml*

TBX1/Brachyury  先心病相關(guān)蛋白TBX1抗體   規(guī)格 0.2ml*

TBRG4  轉(zhuǎn)化生長因子β調(diào)節(jié)蛋白4抗體   規(guī)格 0.2ml*

TBRG1  轉(zhuǎn)化生長因子β調(diào)節(jié)蛋白1抗體   規(guī)格 0.2ml*

TBLR1/TBL1XR1  轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖受體蛋白1抗體   規(guī)格 0.2ml*

TBL1Y  轉(zhuǎn)導(dǎo)β樣蛋白1抗體   規(guī)格 0.2ml*

TBL1X  轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖蛋白抗體   規(guī)格 0.2ml*

TBCD4/TBC1D4  TBC結(jié)構(gòu)域TBCD4蛋白抗體   規(guī)格 0.2ml*

TBCD/Beta tubulin cofactor D  微管蛋白β輔助因子D抗體   規(guī)格 0.2ml*

Tau protein  微管相關(guān)蛋白抗體   規(guī)格 0.1ml*

Tau protein  微管相關(guān)蛋白抗體   規(guī)格 0.1ml*

Tat  細(xì)胞轉(zhuǎn)氨酶抗體   規(guī)格 0.2ml*
Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人乳腺癌細(xì)胞；231-Cas9-551品牌Mouse Anti-human IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 0.1ml*

Mouse Anti-human IgM/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 0.1ml*

Mouse Anti-human IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 0.1ml*

Mouse Anti-human IgM/PE  PE標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 0.1ml*

Mouse Anti-human IgM/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 0.1ml*

Mouse Anti-human IgM/Gold  膠體金標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 2ml*

Mouse Anti-human IgM/FITC  FITC標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 0.1ml*

Mouse Anti-human IgM/Cy7  Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 0.1ml*

Mouse Anti-human IgM/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 0.1ml*

Mouse Anti-human IgM/Cy5  Cy5標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 0.1ml*

Mouse Anti-human IgM/Cy3  Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 0.1ml*

Mouse Anti-human IgM/Bio  標(biāo)記的小鼠抗人IgM   規(guī)格 0.3ml*
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Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人乳腺癌細(xì)胞；231-Cas9-551品牌在運輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實細(xì)胞無活力，請在收到貨后48小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。