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    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 小鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:小鼠嗅上皮細(xì)胞

    產(chǎn)品特點:小鼠嗅上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞 白血病細(xì)胞,CEM細(xì)胞 SW579(人甲狀腺癌細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0926 HUVEC

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-17

    訪問次數(shù):344

    小鼠嗅上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

    細(xì)胞簡介:

    小鼠嗅上皮細(xì)胞

    小鼠嗅上皮分離自嗅上皮組織;嗅上皮細(xì)胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細(xì)胞,嗅上皮細(xì)胞為棱形雙極細(xì)胞,每個細(xì)胞表面為細(xì)長的嗅毛,突出于嗅區(qū)黏膜上皮細(xì)胞表面,而細(xì)胞的另一端為中央突,常匯成多數(shù)細(xì)微的嗅絲,組成嗅神經(jīng)通向顱內(nèi)。這些細(xì)胞的特殊結(jié)構(gòu),是嗅覺功能的重要組成部分。

    產(chǎn)品名稱

    小鼠嗅上皮細(xì)胞

    組織來源

    嗅上皮組織

    英文名稱

    Mouse Olfactory   Epithelial Cells

    產(chǎn)品規(guī)格

    5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

     

    方法簡介:

    小鼠嗅上皮細(xì)胞

    公司實驗室分離的小鼠嗅上皮采用膠原酶-聯(lián)合消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質(zhì)量檢測

    公司實驗室分離的小鼠嗅上皮經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

    培養(yǎng)信息:

    小鼠嗅上皮細(xì)胞

    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

    培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

    傳代特性 屬于高度分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

    消化液 0.25%

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠嗅上皮細(xì)胞

    實驗報告:

    小鼠嗅上皮細(xì)胞
    一、分離與培養(yǎng):

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

    2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

    5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    小鼠嗅上皮細(xì)胞
    公司正在出售的產(chǎn)品:
    小鼠嗅上皮細(xì)胞

    大鼠細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白(MEPE)檢測試劑盒 ,英文名: MEPE ELISA Kit

    Mouse nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)檢測試劑盒

    MouseN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit 小鼠Ⅲ型前膠原肽(PNP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforHSVIAb(HumanHerpessimplexvirusIaibody)ELISAKit人單皰疹病毒Ⅰ型抗體

    細(xì)胞JAK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

    ELISAKitIL-2R大鼠白介素2受體

    LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

    SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

    IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

    DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

    TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

    SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

    DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

    LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

    TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

    IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

    小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)檢測試劑盒

    HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanAngiotensinConveingEnzyme,ACEⅠ檢測試劑盒人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    植物鈣鎂ATP(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

    Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半胱合成酶(γ-ECS)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    小鼠嗅上皮細(xì)胞小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

    小鼠腦肽(mouse BNP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

    小鼠N端前腦素(mouse -proBNP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

    小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

    注意事項:

    小鼠嗅上皮細(xì)胞
    1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

    3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

    4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


     如果你對小鼠嗅上皮細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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