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    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 小鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

    產(chǎn)品特點:小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人腎系膜細(xì)胞RNAHRMC miRNA5 μg HCC38(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32 INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220人細(xì)胞裂解液 CL-0070CRFK(貓腎細(xì)胞)

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-16

    訪問次數(shù):286

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞的詳細(xì)資料:

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

    ① 組織塊培養(yǎng)法

    組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養(yǎng)法

    ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

    對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

    ④器官培養(yǎng)

    器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

    產(chǎn)品名稱:小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

    英文名稱:Mouse Epidermal Keratinocyte Cells

    組織來源:皮膚組織

    產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

    小鼠表皮角質(zhì)形成分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角質(zhì)形成細(xì)胞是一種能合成角質(zhì)蛋白的上皮細(xì)胞,此類細(xì)胞為表皮的主體,由表皮深層始逐漸增殖、分化,并在成為角化的角質(zhì)細(xì)胞中,細(xì)胞核與細(xì)胞器消失,細(xì)胞亦失去生理功能而脫落。未脫落部分對機體尚有保護作用,故不必在洗擦身體時用力搓擦,使其過早脫失。表皮角質(zhì)形成細(xì)胞主要分布于表皮基底層,在上皮程序性死亡后,細(xì)胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細(xì)胞容易導(dǎo)致終末分化,不能充分增殖。角質(zhì)形成細(xì)胞終產(chǎn)生角質(zhì)蛋白,在其向角質(zhì)細(xì)胞演變過程中,一般可以分為四層,即基底層、棘層、顆粒層以及角質(zhì)層。有人把前三層或前二層稱為生發(fā)層或馬爾匹基層。此外,在某些部位,特別在掌跖部位,角質(zhì)層下方還可見到透明層。

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

    公司實驗室分離的小鼠表皮角質(zhì)形成層先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質(zhì)量檢測

    公司實驗室分離的小鼠表皮角質(zhì)形成經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

    培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

    傳代特性 可傳1-2

    消化液 0.25%

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞


    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

    取材→分離→培養(yǎng)和維持

    1、取材

    人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

    (1)懸浮細(xì)胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

    鹽酸克倫特羅檢測試紙條   Detection of clenberol sip

    萊克多巴胺檢測試紙條(尿樣)   Ractopamine test sip (urine)

    萊克多巴胺檢測試紙條(組織)   Ractopamine test sip (Organization)

    霉素檢測試紙條(液態(tài)樣品)   Chloramphenicol detection test sip (liquid sample)

    鴨α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human adrenal coex aibody (AAA) ELISA Kit 人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)試劑盒

    HumanFolicacid,FAELISAKit (FA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforAChEELISAKit大鼠乙酰酯酶

    藥品阿斯巴塘(aspaame)含量薄層色譜法定性試劑盒20

    Mousephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit小鼠0酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    NXPH1重組大鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 Protein

    HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta 0.5mgHIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta) 缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗原

    PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein

    CANX Protein Human 重組人 CANX / Calnexin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

    CD300A Protein Mouse 重組小鼠 CD300A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

    HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta 0.5mgHIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta) 缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗原

    CANX Protein Human 重組人 CANX / Calnexin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

    NXPH1重組大鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 Protein

    CD300A Protein Mouse 重組小鼠 CD300A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

    PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞大鼠環(huán)0酸鳥苷(cGMP)試劑盒 ,英文名: cGMP ELISA Kit

    Rabbit ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 兔抗單核細(xì)胞抗體(AMA)試劑盒

    登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    CLIAKitforMouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6,IGFBP-6ELISAkit小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6

    體液還原型(GSH)濃度高效液相色譜定量試劑盒50

    ELISAKitPCP人Ⅰ型前膠原羧基端肽

    小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞

    視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

    1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

    本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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