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    產(chǎn)品中心Products 當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細胞 > 兔原代細胞 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:兔臍動脈內(nèi)皮細胞

    產(chǎn)品特點:兔臍動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品成纖維細胞生長因子 CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A HUVE-12/CRL2480細胞,人臍靜脈內(nèi)皮細胞 長臂猿淋巴瘤,MLA-144細胞

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-13

    訪問次數(shù):242

    兔臍動脈內(nèi)皮細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    兔臍動脈內(nèi)皮細胞

    兔臍動脈內(nèi)皮分離自臍帶組織;它是臍動脈的重要結(jié)構(gòu)組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu),臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。

    產(chǎn)品名稱

    兔臍動脈內(nèi)皮細胞

    組織來源

    臍帶

    英文名稱

    Rabbit Umbilical   Artery Endothelial Cells

    產(chǎn)品規(guī)格

    5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

     

    方法簡介:

    兔臍動脈內(nèi)皮細胞

    實驗室分離的兔臍動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質(zhì)量檢測

    實驗室分離的兔臍動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養(yǎng)信息:

    兔臍動脈內(nèi)皮細胞

    包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

    培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣

    傳代特性:可傳2-3

    消化液:0.25%

    培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

    兔臍動脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

    兔臍動脈內(nèi)皮細胞


    實驗報告:

    兔臍動脈內(nèi)皮細胞
    一、分離與培養(yǎng):

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    兔臍動脈內(nèi)皮細胞
    公司正在出售的產(chǎn)品:
    兔臍動脈內(nèi)皮細胞

    大鼠巨噬細胞性蛋白5(MIP5)檢測試劑盒 ,英文名: MIP5 ELISA Kit

    Monkey acetylcholine receptor aibody (AChRab) ELISA Kit乙酰受體抗體(AChRab)檢測試劑盒

    RatgranzymesA,Gzms-AELISAKit 大鼠顆粒酶A(Gzms-A)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforFRA(Humanfibronectioelatedaigen)ELISAKit人纖維連接素相關(guān)抗原

    細胞肌酸激酶(CK)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒25

    RatPhosphorylatedacetyl-CoAcatboxylase,pACCaseELISAKit大鼠0酸化乙酰羧化酶(pACCase)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    CSF3重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    神經(jīng)束蛋白(NFASC)重組蛋白 Recombinant Neurofascin (NFASC)

    ARF1重組人 ARF1 / ADP-ribosylation factor 1 蛋白 Protein

    IL12A Protein Human 重組人 IL12A / NKSF1 蛋白

    HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

    神經(jīng)束蛋白(NFASC)重組蛋白 Recombinant Neurofascin (NFASC)

    IL12A Protein Human 重組人 IL12A / NKSF1 蛋白

    CSF3重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

    ARF1重組人 ARF1 / ADP-ribosylation factor 1 蛋白 Protein

    豚鼠調(diào)節(jié)激活正常T-細胞表達分泌因子(RAES)檢測試劑盒 ,英文名: RAES ELISA Kit

    Human secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) ELISA Kit 人分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)檢測試劑盒

    rabbitmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit 兔子巨噬細胞性蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforBCDF(HumanBcelldifferetiationfactor)ELISAKitB細胞分化因子

    纖維素分解活力(FIBRINOLYTIC)檢測試劑盒20

    RabbitCollagenaseTypeIIELISAKit兔子膠原酶II(CollagenaseII)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    兔臍動脈內(nèi)皮細胞生化檢測試劑盒

    谷酰胺測試盒   Glamine test kit

    谷酸測試盒   Glamate test kit

    谷酰胺、谷酸(兩種均可測)   Glamine and glamic acid (two can be measured)

    注意事項:

    兔臍動脈內(nèi)皮細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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