產(chǎn)品名稱：兔腦微血管周細胞

英文名稱：Rabbit Brain Microvascular Pericyte Cells

組織來源：大腦

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔腦微血管周分離自腦微血管；大腦分左右兩個半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面，即外側面（約占整個皮質面積的1/3）、內側面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。周細胞（pericyte）又稱Rouget細胞和壁細胞，是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內皮細胞的細胞，可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內皮細胞的基膜中，通過物理接觸和旁分泌信號與內皮細胞進行細胞通訊，監(jiān)視和穩(wěn)定內皮細胞的成熟過程。此外，周細胞還具有調控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用，其多功能性是目前研究的熱點之一，所以對血管周細胞的生物學特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關研究提供基礎資料。周細胞產(chǎn)生手指狀的外延以調控毛細血管的血流量。周細胞和內皮細胞之間共同擁有一個基膜，基膜上有多種細胞連接，包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調控；毛細血管受損時，周細胞還可增殖，分化為內皮細胞和成纖維細胞。

實驗室分離的兔腦微血管周采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔腦微血管周經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件：PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3-5代左右；3代以內狀態(tài)佳

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔腦微血管周體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠9(KLK9)檢測試劑盒 ，英文名： KLK9 ELISA Kit

Mouse tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand 3 (AIL-R3) ELISA Kit 小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)檢測試劑盒

Ratneuophilelastase,NEELISAKit 大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFDA(HumanFructose-1,6-bisphosphatealdolase)ELISAKit人果糖1,6二0酸縮酶

細胞基質金屬蛋白酶(MMP-7)活性熒光定量檢測試劑盒20次

Ratniicoxidesyhase,NOSELISAKit大鼠合成酶(NOS)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

HA重組甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PP-1 蛋酸酯酶-1(抗原 0.5mgPP-1 蛋酸酯酶-1(抗原)

USP7重組人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560) Protein

CNKSR3 Protein Human 重組人 MAGI1 / CNKSR3 蛋白 (GST 標簽)

CST7 Protein Human 重組人 Cystatin 7 / CST7 蛋白

PP-1 蛋酸酯酶-1(抗原 0.5mgPP-1 蛋酸酯酶-1(抗原)

CNKSR3 Protein Human 重組人 MAGI1 / CNKSR3 蛋白 (GST 標簽)

HA重組甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CST7 Protein Human 重組人 Cystatin 7 / CST7 蛋白

USP7重組人 USP7 / HAUSP 蛋白 (aa 208-560) Protein

小鼠(SS)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human immunoglobulin E segme of Fc receptor II (Fc epsilon R II /CD23) ELISA Kit E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)檢測試劑盒

HumanAquaporin1,AQP-1ELISAKit 人水通道蛋白1(AQP-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Elisa圓環(huán)病毒IgG檢測試劑盒5*96孔5*96孔

真菌/酵母NADP依賴性甘油-3-0酸脫氫酶(NADP-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光譜法定量檢測試劑盒20次

MouseCross-linkedCarboxy-terminaltelopeptideoftypeⅠcollagen,ⅠCTPELISAKit小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔腦微血管周細胞小鼠(LZM)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠絨毛膜β(β-CG)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠絨毛膜(CG)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝