產(chǎn)品名稱：兔骨細胞

英文名稱：Rabbit Osteocyte Cells

組織來源：骨

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔骨分離自骨組織；骨組織的細胞成分包括骨原細胞、成骨細胞、骨細胞和破骨細胞。只有骨細胞存在于骨組織內(nèi)，其他三種細胞均位于骨組織的邊緣。骨細胞（Osteocyte）是人體骨骼中主要的細胞成分。在成年人骨骼中，骨細胞占細胞總數(shù)量的90%～95%，大約是成骨細胞數(shù)量的20倍。骨細胞生長在骨骼內(nèi)部的骨基質(zhì)中。骨細胞的細胞體呈梭形或類圓形，位于基質(zhì)構(gòu)成的骨陷窩內(nèi)。與神經(jīng)細胞類似，每個骨細胞具有大量向外延伸的突觸，而這些突觸均位于由骨基質(zhì)構(gòu)成的骨小管結(jié)構(gòu)中。通過這些突觸，骨細胞能夠與骨表面的細胞、周圍其它的骨細胞進行“交流"。普遍認為，骨細胞起源于成骨細胞。在骨形成的終末階段，成骨細胞將可能有3種不同的歸宿：分化成為骨細胞、轉(zhuǎn)移至骨表面成為暫不活動的成骨細胞、進入程序死亡過程（凋亡）。骨細胞為扁橢圓形多突起的細胞，核亦扁圓、染色深。胞質(zhì)弱嗜堿性。電鏡下，胞質(zhì)內(nèi)有少量溶酶體、線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基復(fù)合體亦不發(fā)達。骨細胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內(nèi)。相鄰骨細胞的突起之間有縫隙連接。在骨基質(zhì)中，骨細胞胞體所占據(jù)的橢圓形小腔，稱為骨陷窩，其突起所在的空間稱骨小管。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連。骨陷窩和骨小管內(nèi)均含有組織液，骨細胞從中獲得養(yǎng)分。

實驗室分離的兔骨采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔骨經(jīng)骨鈣素免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：梭形、多角形

傳代特性：不增殖；不傳代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔骨體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

小鼠癌標(biāo)志物-CA153試劑盒   96T/48T

小鼠瘤病毒18（HPV-18）試劑盒   96T/48T

小鼠瘤病毒16（HPV-16）試劑盒   96T/48T

小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒   96T/48T

小鼠壞死因子β(TNF-β)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai thymocyte globulin (ATG) ELISA Kit 人抗細胞球蛋白(ATG)試劑盒

HumansecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISAKit 人分泌型0脂酶A2(sPLA2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAC-1(Humanadenylylcyclase1)ELISAKit人腺苷酸環(huán)化酶1

(NO)終點比色法定量試劑盒100次

MouseN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

COLEC12重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

Integrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽

CST1重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein

ESD Protein Human 重組人 Esterase D / ESD 蛋白

CD55 Protein Mouse 重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白

Integrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽

ESD Protein Human 重組人 Esterase D / ESD 蛋白

COLEC12重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

CD55 Protein Mouse 重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白

CST1重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein

兔骨細胞大鼠錨定蛋白重復(fù)域蛋白1(ANKRD1)試劑盒 ，英文名： ANKRD1 ELISA Kit

Mouse insulin like growth factor binding protein 1 (IGFBP-1) ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒

Rathypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit 大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGEF(HumanGuanineExchangeFactor)ELISAKit人鳥苷酸交換因子

細胞甘油三酯(iglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量試劑盒20次

RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(smActinin-α)試劑盒規(guī)格：96T/48T