細胞簡介：

人真皮微血管內皮分離自真皮組織；真皮，位于表皮深層，向下與皮下組織相連，真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起，埋于基質內。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維，使皮膚既有彈性，又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質。微血管內皮細胞（MEC）在炎癥反應、腫瘤生長、創面愈合過程中起著非常重要的作用。在創面愈合研究領域，由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養技術的成熟，人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比，對參與創面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內皮細胞，則因其體外分離培養技術的困難而使相關的研究受限。

方法簡介：

公司實驗室分離的人真皮微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人真皮微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

大鼠熱休克蛋白β8(HSPβ8)檢測試劑盒 ，英文名： HSPβ8 ELISA Kit

Mouse vascular endothelial cell growth factor D (VEGF-D) ELISA Kit 小鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)檢測試劑盒

RatAquaporin4,AQP-4ELISAKit 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGuineapigImmunoglobulinG,IgGELISAKit豚鼠免疫球蛋白G

細胞長鏈脂酰氧化酶(acyl-CoAoxidase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISAKit大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)檢測試劑盒規格：96T/48T

CD48重組人 CD48 / SLAMF2 / BCM1 蛋白 Protein

0脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)重組蛋白 Recombinant Glypican 1 (GPC1)

IDI2重組人 IDI2 蛋白 Protein

CLEC4A Protein Human 重組人 CLEC4A / CLECSF6 / DCIR 蛋白

HA Protein H9N2 重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

0脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)重組蛋白 Recombinant Glypican 1 (GPC1)

CLEC4A Protein Human 重組人 CLEC4A / CLECSF6 / DCIR 蛋白

CD48重組人 CD48 / SLAMF2 / BCM1 蛋白 Protein

HA Protein H9N2 重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

IDI2重組人 IDI2 蛋白 Protein

小鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human pemphigus foliaceus (PF) ELISA Kit 人落葉型天皰瘡抗體(PF)檢測試劑盒

HumanCompleme1q,C1qELISAKit 人補體1q(C1q)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

DuckIerleukin1,IL-1檢測試劑盒鴨白介素1(IL-1)檢測試劑盒規格：96T/48T

載體/DNA產物去0酸化處理試劑盒10次

Mousedeoxypyridinoline,DPDELISAKit小鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)檢測試劑盒規格：96T/48T

人真皮微血管內皮細胞小鼠神經營養因子3(-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠神經營養因子4(-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨保護素(OPG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠B因子(BF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。