實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞簡介：

人小腦顆粒分離自小腦皮層組織；神經元是神經系統基本的結構與功能單位，小腦顆粒神經元是體積較小的神經元，直徑約10μm，在中樞神經系統中含量非常豐富，近乎神經元數量的一半。由于小腦神經元的生長、分化和大腦皮層神經元相似，而且數量多、便于取材，因此小腦顆粒神經元是研究神經元生長發(fā)育、神經軸突再生及神經疾病發(fā)生機制和臨床神經藥理的重要手段。小腦顆粒神經元是小腦主要的中間神經元，在哺乳動物的小腦內數量為豐富。顆粒神經元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯系，形成小腦皮層內的神經元環(huán)路，在小腦的神經活動中起著非常重要的作用。在動物傳染性海綿狀腦病中，病變可波及小腦顆粒神經元，導致小腦皮層的神經元環(huán)路受損，從而呈現神經性行為失調。研究小腦顆粒神經元在動物傳染性海綿狀腦病病理學變化中的反應、病理發(fā)生的機理特別是分子機理，有賴于小腦顆粒神經元細胞模型的建立。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維，正是這種排列保證了興奮的單向傳導，這是小腦功能理論中的關鍵假設，小腦顆粒細胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。

方法簡介：

公司實驗室分離的人小腦顆粒采用消化法結合神經元專用培養(yǎng)基、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人小腦顆粒經β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含B-27、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產品：

大鼠腦啡肽酶(NEP)檢測試劑盒 ，英文名： NEP ELISA Kit

Monkey insulin (INS) ELISA Kit 猴胰島素(INS)檢測試劑盒

Ratlipoproteinlipase,LPLELISAKit 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGHRP-GhrelinELISAKit大鼠生長激素釋放肽ghrelin

細胞輔脂酶(COLIPASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit大鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

ERBB3重組大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.1mgGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 重組生長分化因子8/肌肉抑制素

MUC1重組人 Mucin-1 / MUC-1 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

IgG3 Protein Human 重組人 IgG3-Fc / IGHG3 蛋白

SERPINA10 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinA10 / ZPI 蛋白

GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.1mgGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 重組生長分化因子8/肌肉抑制素

IgG3 Protein Human 重組人 IgG3-Fc / IGHG3 蛋白

ERBB3重組大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

SERPINA10 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinA10 / ZPI 蛋白

MUC1重組人 Mucin-1 / MUC-1 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

豚鼠(NO)檢測試劑盒 ，英文名： NO ELISA Kit

Human protein phosphatase (PP) ELISA Kit 人蛋酸酶(PP)檢測試劑盒

Monkeyendotoxin,ETELISAKit內毒素(ET)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBMP-2(MouseBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit小鼠骨成型蛋白2

細菌膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒20次

Rabbitmaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAKit兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

人小腦顆粒細胞鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒   48T

腦膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

腦膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒   48T