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    產品名稱:人膀胱移行上皮細胞

    產品特點:人膀胱移行上皮細胞公司正在出售的產品LRIG1 Others Mouse 小鼠 LRIG1 / LIG-1 人細胞裂解液 人淋巴成纖維細胞裂解物HLFL 淋巴內皮細胞Many 豬腎傳代細胞;IBRS-2 CRT 神經膠質瘤細胞 MFC 小鼠胃癌細胞

    產品型號:

    更新日期:2024-12-12

    訪問次數:177

    人膀胱移行上皮細胞的詳細資料:

    產品名稱:人膀胱移行上皮細胞

    英文名稱:Human Bladder Transitional Epithelial Cells

    組織來源:膀胱組織

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    人膀胱移行上皮細胞

    人膀胱上皮分離自膀胱組織;膀胱是一個儲尿器官,在哺乳類動物,它是由平滑肌組成的一個囊形結構,位于骨盆內,其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成,由內向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構成,稱為逼尿肌,逼尿肌收縮,可使膀胱內壓升高,壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環形肌,形成尿道內括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層:即漿膜層(蜂窩脂肪組織)、肌肉層(逼尿肌、膀胱三角區肌)和黏膜層(極薄的一層移行上皮組織)。其主要作用有:①組成過濾屏障內壁的重要部分;②在炎癥和致血栓物質的刺激合成必要的生物活性分子;③受損后影響系膜細胞和上皮細胞,進而影響腎臟病變。

    人膀胱移行上皮細胞

    公司實驗室分離的人膀胱移行上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的人膀胱移行上皮經Cytokeratin-AE1/AE3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    人膀胱移行上皮細胞

    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

    培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 上皮細胞樣

    傳代特性 可傳2-3

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

    人膀胱移行上皮細胞

    人膀胱移行上皮細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    人膀胱移行上皮細胞

    人膀胱移行上皮細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人膀胱移行上皮細胞

    人膀胱移行上皮細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    人膀胱移行上皮細胞

    大鼠組蛋白脫乙?;?span>1(HDAC1)檢測試劑盒 ,英文名: HDAC1 ELISA Kit

    Mouse ai thyroid peroxidase aibody (TPO-Ab) ELISA Kit 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒

    MouseAi-glucoprotein210,GP210ELISAKit 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforHumanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit人巨噬細胞刺激蛋白

    土壤α活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒20

    ELISAKitACA-IgG大鼠抗心0脂抗體IgG

    結晶紫染色液 100ml

    TrK A (h-NGFR 0.5mgTrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神經生長因子的一種(抗原)

    CD226重組人 CD226 / DNAM-1 蛋白 Protein

    GYPC Protein Human 重組人 GYPC / Glycophorin-C 蛋白

    NBL1 Protein Human 重組人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白

    TrK A (h-NGFR 0.5mgTrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神經生長因子的一種(抗原)

    GYPC Protein Human 重組人 GYPC / Glycophorin-C 蛋白

    結晶紫染色液 100ml

    NBL1 Protein Human 重組人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白

    CD226重組人 CD226 / DNAM-1 蛋白 Protein

    小鼠α半乳糖基抗體(Gal)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat aquaporin 2 (AQP-2) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)檢測試劑盒

    Humanprogesteronereceptor,PGRELISAKit 人孕酮受體(PGR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanChorionicGonadoophin,HCG檢測試劑盒人絨毛膜(HCG)檢測試劑盒規格:96T/48T

    總微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒20

    HumanSalmonellatyphiaigen,St-AgELISAKit人傷寒抗原(St-Ag)檢測試劑盒規格:96T/48T

    人膀胱移行上皮細胞兔血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    兔血清總補體(CH50)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    兔血清(NO)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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