細胞簡介：

人膠質瘤組織源分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中常見的一類。相對應的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞，是一種變異的細胞，是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂），還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

方法簡介：

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人膠質瘤組織源經檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

大鼠微粒體S轉移酶2(MGST2)檢測試劑盒 ，英文名： MGST2 ELISA Kit

Niu Bingtong (acetone) ELISA kit for the detection 牛檢測(acetone)檢測試劑盒

Ratnicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit 大鼠腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHPV-IgG(HumanpapillomavirusIgG)ELISAKit人狀瘤病毒抗體IgG

細胞P38β2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitAβ1-40大鼠β淀粉樣蛋白1-40

HA重組甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

SCF (Stem Cell Factor 0.5mgSCF (Stem Cell Factor) 干細胞生長因子抗原

REG4重組人 REG4 / RELP / GISP 蛋白 Protein

CGA Protein Human 重組人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 (Fc 標簽)

IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / DER4 蛋白 (Fc 標簽)

SCF (Stem Cell Factor 0.5mgSCF (Stem Cell Factor) 干細胞生長因子抗原

CGA Protein Human 重組人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 蛋白 (Fc 標簽)

HA重組甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / DER4 蛋白 (Fc 標簽)

REG4重組人 REG4 / RELP / GISP 蛋白 Protein

小鼠鐵蛋白(FE)ELISA 試劑盒 96T/48T

Siated muscle actinin alpha (SM Actinin- a) ELISA Kit 大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )檢測試劑盒

Humanmannosereceptor,MRELISAKit 人甘露糖受體(MR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1檢測試劑盒雞轉化生長因子β1(TGF-β1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞RUNX3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISAKit小鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

人膠質瘤組織源細胞小鼠特異生長因子檢測試劑盒   小鼠特異生長因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠特異生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠特異生長因子試劑盒、小鼠特異生長因子檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠壞死因子檢測試劑盒   小鼠壞死因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠壞死因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠壞死因子試劑盒、小鼠壞死因子檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠總補體檢測試劑盒   小鼠總補體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠總補體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠總補體試劑盒、小鼠總補體檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠總腺原酸檢測試劑盒   小鼠總腺原酸試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠總腺原酸試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠總腺原酸試劑盒、小鼠總腺原酸檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。