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    產品名稱:人冠狀動脈內皮細胞

    產品特點:人冠狀動脈內皮細胞公司正在出售的產品IL17RB Others Human 人 IL17RB / IL-17 Receptor B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人導管瘤細胞;BT-474 大鼠腎動脈內皮細胞培養基 小耳豬腎細胞;SEPfk 興國鯉尾鰭細胞;XGL 小鼠源細胞 大鼠晶狀體上皮細胞

    產品型號:

    更新日期:2024-12-11

    訪問次數:225

    人冠狀動脈內皮細胞的詳細資料:

    產品名稱:人冠狀動脈內皮細胞

    英文名稱:Human Coronary Artery Endothelial Cells

    組織來源:冠狀動脈

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    人冠狀動脈內皮細胞

    人冠狀動脈內皮分離自冠狀動脈組織;冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動脈的分布分為三型:右優勢型、均衡型、左優勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的對分支。左冠狀動脈為一短干,發自左主動脈竇,經肺動脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。冠狀動脈內皮細胞呈單層扁平分布,是一薄層的專門上皮細胞,它形成冠狀動脈的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統,由心臟直至小的微血管。

    人冠狀動脈內皮細胞

    公司實驗室分離的人冠狀動脈內皮采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的人冠狀動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    人冠狀動脈內皮細胞

    包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 內皮細胞樣

    傳代特性 可傳2-3

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    人冠狀動脈內皮細胞

    人冠狀動脈內皮細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    人冠狀動脈內皮細胞

    人冠狀動脈內皮細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人冠狀動脈內皮細胞

    人冠狀動脈內皮細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    人冠狀動脈內皮細胞

    小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠上腺素(EPI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠核因子kb(NF-kb)試劑盒 96T/48T

    Rat ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)試劑盒

    humanAi-ThyroidMicrosomeAibody,ATMA/TMABELISAKIT 人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanAi-OvaryAibody,AOAb試劑盒人抗卵巢抗體(AOAb)試劑盒規格:96T/48T

    植物高效液相色譜法定量試劑盒20

    Humayrosinekinase2,Tyk-2ELISAKit人酪激酶2(Tyk-2)試劑盒規格:96T/48T

    CLEC10A重組小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    VGF神經生長因子誘導蛋白(VGF)重組蛋白 Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)

    SMPDL3A重組人 SMPDL3A 蛋白 Protein

    FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

    IFNG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

    C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)

    FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

    DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein

    FCGR3A Protein Rat 重組大鼠 CD16a / FCGR3A 蛋白

    BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 Protein

    人冠狀動脈內皮細胞大鼠血管內皮生長因子受體3(VEGFR3)試劑盒 ,英文名: VEGFR3 ELISA Kit

    Mouse hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 小鼠輕化1(HYD)試劑盒

    Mousemaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkit 小鼠基質金屬蛋白酶10(MMP-10)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforHumanBetacatenin,Beta-CatELISAKit人β連環蛋白/聯蛋白

    細胞D-乳酸比色法定量試劑盒20

    ELISAKiesistin大鼠抵抗素


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