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    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

    產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細(xì)胞裂解液 SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 SPARC Others Human 人 SPARC / Osteonectin 人細(xì)胞裂解液

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-11

    訪問次數(shù):246

    大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)的詳細(xì)資料:

    大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

    實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

    大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)
    一、分離與培養(yǎng):

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

    2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

    5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    細(xì)胞簡介:

    大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

    大鼠外周血DC分離自外周血,由外周血單核細(xì)胞誘導(dǎo)而成的;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。樹突狀細(xì)胞分為成熟樹突狀細(xì)胞和未成熟樹突狀細(xì)胞,典型的未成熟樹突狀細(xì)胞呈半貼壁生長,在GM-CSFIL4的作用下形成葡萄串樣集落,細(xì)胞大而形態(tài)不規(guī)則,表面皺褶多,亦可見少量短刺狀突,胞內(nèi)細(xì)胞器豐富并可見吞噬泡,具有較強(qiáng)的遷移能力,伴隨有部分未誘導(dǎo)成的單核細(xì)胞,貼壁形態(tài)多樣。而成熟的樹突狀細(xì)胞由未成熟DC進(jìn)一步經(jīng)TNFα、LPS等誘導(dǎo)而成,多數(shù)呈懸浮生長, 細(xì)胞呈圓形,細(xì)胞體積進(jìn)一步增大,表面大量粗細(xì)不等的樹枝樣突起(高倍鏡或者電鏡下可觀察到 ),伴隨少量貼壁未成熟細(xì)胞或者單核細(xì)胞。未成熟DC細(xì)胞長時(shí)間培養(yǎng)也可能導(dǎo)致自發(fā)分化成熟。DC細(xì)胞尚無特異性細(xì)胞表面分子標(biāo)志,主要通過形態(tài)學(xué)、組合性細(xì)胞表面標(biāo)志、在混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)中能激活初始T細(xì)胞等特征進(jìn)行鑒定。其中成熟樹突狀細(xì)胞表面高表達(dá)主要組織相容性復(fù)合物(MHC)以及CD80CD86等共刺激分子,進(jìn)而激活T淋巴細(xì)胞,誘導(dǎo)免疫應(yīng)答,處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié);未成熟樹突狀細(xì)胞具有很強(qiáng)的抗原攝取加工能力,但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細(xì)胞活化、增殖產(chǎn)生免疫應(yīng)答,不能激活T細(xì)胞的信號,可導(dǎo)致T細(xì)胞無能,從而誘導(dǎo)免疫低反應(yīng)或抗原免疫特異性耐受。未成熟樹突狀細(xì)胞表面CD80CD86MHC-Ⅱ類分子等共刺激分子表達(dá)較低,一般在30%以下。

    產(chǎn)品名稱

    大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

    組織來源

    外周血

    英文名稱

    Rat Peripheral   Blood Immature Dendritic Cells

    產(chǎn)品規(guī)格

    5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

     

    方法簡介:

    大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

    實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠外周血未成熟DC采用密度梯度離心法分離外周血單個(gè)核細(xì)胞、培養(yǎng)過程添加細(xì)胞因子誘導(dǎo)而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質(zhì)量檢測

    實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠外周血樹突狀(未成熟DC細(xì)胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定、細(xì) 胞 形態(tài)等綜合鑒定,純度可達(dá)80%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

    培養(yǎng)信息:

    大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

    培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:半貼壁半懸浮

    細(xì)胞形態(tài):圓形、梭形、多角形,形態(tài)多樣

    傳代特性:屬于高度分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

    消化液:0.25%

    培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠外周血樹突狀(未成熟DC細(xì)胞)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

    大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

    注意事項(xiàng):

    大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)
    1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

    2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

    3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

    4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

    5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

    8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

    公司正在出售的產(chǎn)品:
    大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)

    大鼠S轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTT1)檢測試劑盒 ,英文名: GSTT1 ELISA Kit

    Porcine B cell lymphoma factor 2 (Bcl-2) ELISA Kit B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測試劑盒

    (VC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    CLIAKitforMIP-3Alpha/CCL20(HumanMacrophageInflammatoryProtein-3Alpha)ELISAkit人巨噬細(xì)胞性蛋白3α

    體液精(arginine)含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20

    ELISAKitIL-18犬白介素18

    IgG1重組人 IgG1-Fc 蛋白 (103 Cys/Ser) Protein

    神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)重組蛋白 Recombinant Enolase, Neuron Specific (NSE)

    RNF43重組人 RNF43 蛋白 Protein

    CD4 Protein Human 重組人 CD4 / LEU3 蛋白

    HA Protein H8N4 重組甲型流感 H8N4 (A/pintail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)重組蛋白 Recombinant Enolase, Neuron Specific (NSE)

    CD4 Protein Human 重組人 CD4 / LEU3 蛋白

    IgG1重組人 IgG1-Fc 蛋白 (103 Cys/Ser) Protein

    HA Protein H8N4 重組甲型流感 H8N4 (A/pintail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    RNF43重組人 RNF43 蛋白 Protein

    小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human leukocyte aigen C (HLA-C) ELISA Kit 人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)檢測試劑盒

    HumanL-phenylalanine,LPAELISAKit 人苯(LPA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    rabbitImmunoglobulinM,IgM檢測試劑盒兔子免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    油菜樣品處理試劑盒20

    Mouseierferon-inducibleprotein10,IP-10ELISAKit小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    大鼠外周血樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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