產(chǎn)品名稱：重組小鼠胰島素樣生長因子-I（IGF-I)
產(chǎn)品特點：重組小鼠胰島素樣生長因子-I（IGF-I)的相關產(chǎn)品：人BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T0.5mgGAPDH(Ribbt Anti-glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogease ) 3-0酸甘油醛脫氫酶(抗原)
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-11-19
訪問次數(shù)：455
重組小鼠胰島素樣生長因子-I（IGF-I)的詳細資料：
產(chǎn)品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：
產(chǎn)品英文名稱：Mouse IGF-1 protein
產(chǎn)品中文名稱：重組小鼠胰島素樣生長因子-I（IGF-I)
規(guī)格：20 μg/500 μg/100 μg/1 mg
貨號：EY-01X8695
用途：僅供科研研究實驗
特點&優(yōu)勢:
標簽:無標簽
表達宿主:大腸桿菌
種屬:小鼠
序列:氨基酸序列來源于小鼠源：IGF-1 (P05017) (Gly49-Ala118)表達的蛋白片段，C-末端帶有 6×His 標記。
活性:通過其誘導MCF-7 細胞增殖的能力來衡量。這種效應的ED50<2納克/毫升。重組小鼠 IGF-I 的比活力大于5 x 10? IU/mg。
蛋白長度：該蛋白質的計算分子量為 8.61 kDa，在還原條件下，蛋白質遷移為 11-17 kDa（SDS-PAGE 分析）。
純度:> 98 % ，使用SDS-PAGE檢測
采動?動
背景
胰島素樣生長因子 1（IGF-I）是一種 7.81 kDa 的胰島素樣生長因子，有 71 個氨基酸殘基。IGF-I 主要在肝臟、脂肪組織、宮頸、子宮內膜基質細胞、白細胞中表達，也可從血漿中分離出來。IGF-I 是垂體生長激素促進蛋白質合成代謝作用的媒介。IGF-I 還通過與 IGF-I 受體結合影響糖原代謝、DNA 合成和葡萄糖攝取。
本產(chǎn)品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
操作步驟：
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質粒的表達菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。
(四)誘導表達
1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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NELL2重組人 NELL2 蛋白 Protein
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