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    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞分析 > 細胞因子及蛋白 /細胞因子 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:重組人轉(zhuǎn)化生長因子-β,His-標(biāo)簽TGF-β

    產(chǎn)品特點:重組人轉(zhuǎn)化生長因子-β,His-標(biāo)簽TGF-β的相關(guān)產(chǎn)品:GABA/KLH γ1氨基偶聯(lián)血藍蛋白 1mgGABA/KLH γ1氨基偶聯(lián)血藍蛋白
    IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)
    IL1RN重組大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-11-19

    訪問次數(shù):264

    重組人轉(zhuǎn)化生長因子-β,His-標(biāo)簽TGF-β的詳細資料:

    產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
    商品屬性:

    產(chǎn)品英文名稱:Human TGF-β proteinHis tag

    產(chǎn)品中文名稱:重組人轉(zhuǎn)化生長因子-β,His-標(biāo)簽TGF-β

    規(guī)格:5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

    貨號:EY-01X8682
    用途:僅供科研研究實驗

    特點&優(yōu)勢:

    標(biāo)簽C-His

    表達宿主:大腸桿菌

    種屬:

    序列:氨基酸序列來源于人源:TGF-β1Met 278-Asn 390(P01137)表達的蛋白片段,在 C 端用 6×His 標(biāo)記表達。

    活性:通過其抑制il -4誘導(dǎo)HT-2細胞增殖的能力來測定。這種效應(yīng)的 ED?? <0.1 ng/mL。重組人 TGF beta 1 的特異性活性:約大于 5 x 10? IU/mg。以其誘導(dǎo) MCF-7 細胞增殖的能力來衡量。該效應(yīng)的 ED?? 值為 <3.2 ng/mL

    蛋白長度:該蛋白質(zhì)的計算分子量為 13.7動?動

    背景

    轉(zhuǎn)化生長因子 betaTGF beta)家族的細胞因子無處不在,具有多種功能,對生存至關(guān)重要。它們在生長、發(fā)育、炎癥、修復(fù)和宿主免疫中發(fā)揮著核心作用。哺乳動物的 TGF beta 異構(gòu)體(TGF beta 1beta 2 beta 3)作為潛在的前體分泌,擁有多種細胞表面受體,并產(chǎn)生至少兩種介導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的受體。

    重組人轉(zhuǎn)化生長因子-β,His-標(biāo)簽TGF-β

    本產(chǎn)品具有下列特點:

     1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

    2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

    3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

    4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
    公司正在出售的產(chǎn)品:

    BKCa channels(calcium-activated potassium channel 0.5mgBKCa channels(calcium-activated potassium channel) 鈣激活通道蛋白

    CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 標(biāo)簽)

    RBP4重組小鼠 RBP4 蛋白 Protein

    CLEC14A Protein Rat 重組大鼠 CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

    VDR重組人 VDR / NR1I1 蛋白 Protein

    小鼠酶(CAT)ELISA 試劑盒  試劑盒 組裝/原裝

    Rat immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 大鼠免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒

    humanNoradrenaline,NAELISAKit 人去甲(NA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanAi-phosphatidylserineaibody,APSA檢測試劑盒人抗0脂酰絲抗體(APSA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    植物細胞可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒20

    HumaypecollagenhelicalpeptideHELIX-ELISAKit人Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    小鼠巨噬細胞游走抑制因子   英文名稱:   macrophage migration inhibitory factor   規(guī)格:      英文縮寫:   MIF

    小鼠巨噬細胞性蛋白-1   英文名稱:   Macrophage Inflammatory protein 1   規(guī)格:      英文縮寫:   MIP-1

    小鼠巨噬細胞性蛋白-2   英文名稱:   Macrophage Inflammatory protein 2   規(guī)格:      英文縮寫:   MIP-2

    小鼠巨噬細胞性蛋動?動

    大鼠凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒 ,英文名: LOX1 ELISA Kit

    Mouse platelet membrane glycoprotein B II (GP- II III a B III a/CD41+CD6 小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD6

    RatPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit 大鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforGHELISAKit大鼠釋放激素

    細胞酶3(PON3)活性熒光定量檢測試劑盒

    Ratthioredoxieductase,xRELISAKit大鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    重組人轉(zhuǎn)化生長因子-β,His-標(biāo)簽TGF-βRBP4重組小鼠 RBP4 蛋白 Protein

    BKCa channels(calcium-activated potassium channel 0.5mgBKCa channels(calcium-activated potassium channel) 鈣激活通道蛋白

    VDR重組人 VDR / NR1I1 蛋白 Protein

    CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 標(biāo)簽)

    CLEC14A Protein Rat 重組大鼠 CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

    操作步驟:

    (一)獲得目的基因

    1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

    2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

    (二)構(gòu)建重組表達載體

    1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

    2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

    (三)  獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種

    1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

    2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

    3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。

    (四)誘導(dǎo)表達

    1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

    2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

    3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

    4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

    5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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