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    產品名稱:重組人睫狀神經營養因子(CNTF)

    產品特點:重組人睫狀神經營養因子(CNTF)的相關產品:Estradiol/BSA 雌二醇偶聯牛血清白蛋白 1mgEstradiol/BSA 雌二醇偶聯牛血清白蛋白
    GDNF Protein Human 重組人 GDNF 蛋白
    KDR重組大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    產品型號:

    更新日期:2024-11-19

    訪問次數:266

    重組人睫狀神經營養因子(CNTF)的詳細資料:

    產品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
    商品屬性:

    產品英文名稱:Human CNTF protein

    產品中文名稱:重組人睫狀神經營養因子(CNTF

    規格:5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

    貨號:EY-01X8635
    用途:僅供科研研究實驗

    特點&優勢:

    標簽:無標簽

    表達宿主:大腸桿菌

    種屬:

    序列:氨基酸序列來源于:人源 CNTF(P26441)(Ala2-Met200) 表達的蛋白片段。

    蛋白長度:重組人CNTF199個氨基酸組成,預測分子量為22 KD

    純度:> 98 % ,使用SDS-PAGE檢測

    采用 LAL 法檢測,每 1 μg 蛋白質中的 EU 含量小于 0.1

    產品形式:凍干粉,凍干緩沖液為無菌的 PBSpH 7.5

    基因ID:1270

    使用中注意事項:開蓋使用前,請先離心。本產品為凍干粉,推薦用該產品配套的Reconstit動?動

    背景

    睫狀神經營養因子(Ciliary neurotrophic factor, CNTF)作為細胞因子家族成員之一,是一種多功能細胞因子,其對神經細胞的生長、分化具有明顯的營養作用。CNTF廣泛分布于神經系統,具有廣譜營養作用,如:運動神經元、感覺神經元、交感神經元、副交感神經元、海馬神經元、少突膠質細胞,可以提高體內外各種類型外周神經元的存活。

    重組人睫狀神經營養因子(CNTF)

    本產品具有下列特點:

     1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

    2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

    3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

    4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
    公司正在出售的產品:

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    GNGT1重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白 (His 標簽) Protein

    小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA 試劑盒

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    GNGT1重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白 (His 標簽) Protein

    GAD1 Protein Human 重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 (His 標簽)

    ACVR1 Protein Rat 重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白

    操作步驟:

    (一)獲得目的基因

    1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

    2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

    (二)構建重組表達載體

    1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

    2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

    (三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

    1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

    2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

    3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

    (四)誘導表達

    1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

    2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

    3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

    4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

    5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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