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    產品名稱:線粒體膜電位分析試劑盒(JC-1法)

    產品特點:線粒體膜電位分析試劑盒(JC-1法)的相關產品:Collagen III (Anti-Collagen Type III 0.5mgCollagen III (Anti-Collagen Type III ) 抗Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)
    FUT8 Protein Human 重組人 FUT8 蛋白 (aa 68-575, His 標簽)
    IL17F重組大鼠 IL17F / I

    產品型號:

    更新日期:2024-11-19

    訪問次數:474

    線粒體膜電位分析試劑盒(JC-1法)的詳細資料:

    產品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
    商品屬性:

    產品英文名稱:Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit (JC-1)

    產品中文名稱:線粒體膜電位分析試劑盒(JC-1法)

    規格:20T/100T/500T

    貨號:EY-01X8532
    用途:僅供科研研究實驗

    特點&優勢:

      作為細胞健康的指標,檢測線粒體膜電位。

      使用JC-1,一種熒光,親脂,陽離子染料。

      紅色熒光表示健康的線粒體,綠色熒光表明健康狀況不佳的線粒體。

      針對流式細胞儀或熒光顯微鏡進行了優化。

      含有CCCP(強效線粒體氧化磷酸化解偶聯劑)。

    保存建議:請參閱說明書中各個組分的存儲條件。自發貨之日起,在推薦溫度下至少穩定12個月。

    運輸條件:藍冰運輸

    背景

    線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。通過 JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降,同時也可以用 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。

    線粒體膜電位分析試劑盒(JC-1法)

    本產品具有下列特點:

     1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

    2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

    3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

    4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
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    5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4 0.5mg5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) 5-羥色胺受體4抗原

    ING5重組人 ING5 蛋白 (GST 標簽) Protein

    CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標簽)

    IL18R1 Protein Rat 重組大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 標簽)

    操作步驟:

    (一)獲得目的基因

    1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

    2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

    (二)構建重組表達載體

    1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

    2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

    (三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

    1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

    2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

    3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

    (四)誘導表達

    1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

    2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

    3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

    4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

    5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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