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    產(chǎn)品中心Products 當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > ATCC細胞 > 小鼠源細胞 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:小鼠雜交瘤細胞;EphB3費用

    產(chǎn)品特點:購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取小鼠雜交瘤細胞;EphB3費用并認真閱讀以方便你的實驗操作。

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2019-02-11

    訪問次數(shù):608

    小鼠雜交瘤細胞;EphB3費用的詳細資料:

    小鼠雜交瘤細胞;EphB3費用現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

    產(chǎn)品名稱

    小鼠雜交瘤細胞;EphB3費用

    生長特性

    貼壁生長

    價格

    點擊了解

    細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞;EphB3費用
    形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

    生長特性 半貼壁生長

    特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。

    培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

    傳代方法 1:

    3傳代,2-3天傳一代  

    傳代情況 C10

    凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

    ?

    細胞分類:
    *種:
    小鼠雜交瘤細胞;EphB3費用是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
    第二種:
    是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
    質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
    以下是小鼠雜交瘤細胞;EphB3費用的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多小鼠源細胞點擊進入。
    質(zhì)量規(guī)格:1000μg/mL,溶劑:水Benzo[ghi]perylene苯并[g,h,i]芘(標準品)

    質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Benzo-12-crown4-Ether苯并-12-冠4-醚(>98.0%(GC))

    質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,>99.5%Benzo-15-crown5-Ether苯并-15-冠5-醚(>98.0%(GC))

    質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.3%Benzo-18-crown6-Ether苯并-18-冠6-醚(>96.0%(GC))

    質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=5%Benzopurpurine4B苯并紅紫4B[pH指示劑]

    質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%Benzocyclobutene苯并環(huán)丁烯(>94.0%(GC))

    質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.5%Benzimidazole苯并咪唑(>98%,BR)

    質(zhì)量規(guī)格:分析標準品BTA-S苯并三氮唑鈉鹽(BTA-S)

    RNASampleBuffer(withEB)β-galactosidaseAssayKit50T

    RNASampleBuffer(withoutEB)β-Glucosidase50T

    RNase-FreePhosphateBufferedSaline(無RNase的PBS),10Xβ-GlycerolPhosphateDisodiumSaltPentahydrate50T

    RNase-FreePotassiumAcetateSolution(無RNase的酸鉀溶液),1M,pH7.5β-Mercaptoethanol50T

    RNase-FreePotassiumAcetateSolution(無RNase的酸鉀溶液),8Mβ-Mercaptoethanol,ProteinGrade50T

    RNase-FreePotassiumChlorideSolution(無RNase的化鉀溶液),1Mβ-TubulinMouseMAb50T

    RNase-FreePotassiumChlorideSolution(無RNase的化鉀溶液),5Mγ-Cyclodextrin50T

    RNase-FreeSodiumAcetateSolution(無RNase的酸鈉溶液),1M,pH4.5γ-GlobulinsFromBovineBlood50T

    RNase-FreeSodiumAcetateSolution(無RNase的酸鈉溶液),3M,pH5.2φ29DNAPolymerase50T

    RNase-FreeSodiumAcetateSolution(無RNase的酸鈉溶液),3M,pH7.0φX174RFⅠDNA50T

    RNase-FreeSodiumChlorideSolution(無RNase的化鈉溶液),5MφX174RFⅡDNA50T

    RNase-FreeSSC(無RNase的SSC),20X本產(chǎn)品是雙鏈多聚脫氧核糖核苷酸,一條鏈是I,一條鏈是C,為凍干粉狀態(tài),加水或TE緩沖液即可溶解,可用于誘導動物產(chǎn)生干擾素,還可以用于在EMSA中作為非特異性的競爭劑。50T

    RNase-FreeSSPE(無RNase的SSPE),20X,pH7.450T

    RNase-FreeTEBuffer(無RNase的TE緩沖液),20X,pH7.450T

    RNase-FreeTEBuffer(無RNase的TE緩沖液),20X,pH7.650T
    小鼠雜交瘤細胞;EphB3費用DBC2  癌基因刪除蛋白2多克隆抗體     0.2ml

    DBF4A  S期激酶活化蛋白DBF4A多克隆抗體     0.2ml

    DBF4B/ASKL1  S期激酶活化蛋白DBF4B多克隆抗體     0.2ml

    DBH  多巴胺β羥化酶多克隆抗體     0.1ml

    DBX1  腦發(fā)育同源蛋白1多克隆抗體     0.2ml

    Dbx2  大腦發(fā)育同源蛋白2多克隆抗體     0.2ml

    DCAF12/WDR40A  癌中心體相關(guān)蛋白多克隆抗體     0.2ml

    DCAF13  DCAF13蛋白多克隆抗體     0.2ml

    DCAKD  脫磷酸輔酶A結(jié)構(gòu)域蛋白多克隆抗體     0.2ml

    DCBLD2  內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞衍生的神經(jīng)纖毛蛋白多克隆抗體     0.2ml

    DCC  結(jié)腸直腸癌缺失基因多克隆抗體     0.1ml

    DCHS1  鈣粘蛋白19多克隆抗體     0.2ml
    【培養(yǎng)指南】
    小鼠雜交瘤細胞;EphB3費用對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    【細胞凍存】
    待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行小鼠雜交瘤細胞;EphB3費用凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
    【復蘇的原則】
    快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

     

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