小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞是P3X63Ag8 (ATCC TIB-9)的一個不分泌克隆。 Kappa鏈合成了但不分泌。 能抗0.1 mM 8-氮雜*但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。 據(jù)報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的*營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

培養(yǎng)條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

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細胞分類：
*種：
小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不*這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌的相關產(chǎn)品，了解更多小鼠源細胞點擊進入。
質量規(guī)格：>98%,BRN-MethylparoxetineN-甲基*（標準品）

質量規(guī)格：>98%,BRN-MethyliminodiaceticAcidN-甲基亞氨二乙酸(>98.0%(GC)(T))

質量規(guī)格：BRN－MethylcytisineN-甲基野靛堿（標準品）

質量規(guī)格：>98%(HPLC),BCN-MethylEtodolacN-甲基*

質量規(guī)格：>99%,BRNalpha-Formyl-DL-tryptophanN-甲酰-DL-*

質量規(guī)格：>99%,BRN-FormylVareniclineN-甲酰伐倫克林

質量規(guī)格：>99%,BRN-FormylLeurosineN-甲酰長春堿(長春新堿雜質G)

質量規(guī)格：>98%,BRVareniclineN-GlucosideN-葡萄糖苷伐倫克林

pGL2-basicPOPSOBuffer，0.2M,pH8.0200次

pGL2-controlPOPSOBuffer，0.2M,pH8.5200次

PGL2-enhancerpORF-HSV1tk20Ku

pGL3-promoterpORF-lacZ20L

pGL3-BasicPotassiumAcetateSolution，1M20L

pGL3-enhancerPotassiumAcetateSolution,1M,pH7.520L

pGL3-IFNβ-luciferPotassiumAcetateSolution，20%20L

pGL3-controlPotassiumAcetateSolution，3M20L

pGL4.10PotassiumAcetateSolution，8M20L

pGL4.26[Luc2P/minP/Hygro]PotassiumChloride20次

pGL4.27/CREPotassiumChlorideSolution,1M20次

pGL4.27[luc2P/minP/Hygro]PotassiumChlorideSolution,3M20次

pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro]PotassiumChlorideSolution,5M20次

pGL4.29[Luc2P/CRE/Hygro]PotassiumDihydrogenPhosphate20次

pAdEasy-1PotassiumFerrocyanide20次
小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌CAB39L  鈣結合蛋白樣39多克隆抗體     0.2ml

c-Abl/Abl1  非受體*激酶c-Abl多克隆抗體     0.1ml

c-ABL1/2(Tyr393/429)  磷酸化非受體*激酶c-Abl多克隆抗體     0.1ml

CABLES1  細胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1多克隆抗體     0.2ml

CABLES2  細胞周期蛋白依賴性激酶CABLES2多克隆抗體     0.2ml

CACH2/CaV1.2  L型鈣通道蛋白多克隆抗體     0.1ml

CACH3/CaV1.3  L型鈣通道蛋白a1亞型3多克隆抗體     0.2ml

CACH6/Cav2.3  L型鈣通道蛋白a1亞型6多克隆抗體     0.2ml

CACNA1A/Cav2.1  電壓依賴性鈣通道Cav2.1多克隆抗體     0.2ml

CACNA1G/Cav3.1  電壓依賴性鈣通道Cav3.1多克隆抗體     0.1ml

CACNA1S  電壓依賴性鈣通道Cav1.1多克隆抗體     0.2ml

CACNB1  鈣通道電壓依賴性β1蛋白多克隆抗體     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]品牌凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。