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  • 產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
    新聞動(dòng)態(tài)NEWS
    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > ATCC細(xì)胞 > 小鼠源細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱(chēng):615小鼠肺癌瘤株;HP615運(yùn)輸

    產(chǎn)品特點(diǎn):購(gòu)買(mǎi)客戶(hù)請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷(xiāo)售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱(chēng)、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷(xiāo)售人員索取615小鼠肺癌瘤株;HP615運(yùn)輸并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

    產(chǎn)品型號(hào):

    更新日期:2019-01-30

    訪問(wèn)次數(shù):907

    615小鼠肺癌瘤株;HP615運(yùn)輸的詳細(xì)資料:

    615小鼠肺癌瘤株;HP615運(yùn)輸現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    615小鼠肺癌瘤株;HP615運(yùn)輸

    生長(zhǎng)特性

    貼壁生長(zhǎng)

    價(jià)格

    點(diǎn)擊了解

    細(xì)胞名稱(chēng)  615小鼠肺癌瘤株;HP615運(yùn)輸
    形態(tài)特性 實(shí)體瘤

    生長(zhǎng)特性 體內(nèi)生長(zhǎng)

    特征特性 1978年建立,源自615近交系小鼠自發(fā)肺腺癌的瘤組織小塊,同系小鼠皮下移植及傳代,移植成功率。

    培養(yǎng)條件 -

    傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。

    傳代情況 不詳

    凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

    ?

    細(xì)胞分類(lèi):
    *種:
    615小鼠肺癌瘤株;HP615運(yùn)輸是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
    第二種:
    是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù),排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
    質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
    以下是615小鼠肺癌瘤株;HP615運(yùn)輸的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
    4-溴-3-硝基苯甲醚  育亨賓鹽酸鹽  2,7-二溴-9-芴

    溴化鎳(II)三水合物  秋水仙素  2-溴-9-芴

    代二乙酯  2-磺酰  2,7-二溴芴

    3,5-二-4-溴苯  EDTA四鈉  2-溴芴

    2-Methoxyethanol  乙二醇甲醚  109-86-4

    2-Butoxyethanol  乙二醇丁醚  111-76-2

    Benzamidine hydrochloride hydrate  鹽酸苯甲脒,水合  206752-36-5

    Formamidine acetate  乙酸甲脒  3473-63-0

    大鼠整合素α6(ITGα6)ELISA試劑盒 ,英文名: ITGα6 ELISA Kit

    Goat ierleukin 2 receptor (IL-2R) ELISA Kit 山羊白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒

    MouseIerleukin13,IL-13ELISAKit 小鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforHumanGlycatedAlbumin,GAELISAKit人糖化白蛋白規(guī)格:48T/96T

    無(wú)去垢劑裂解液用于物理裂解

    ELISAKitTPO大鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶規(guī)格:48T/96T
    615小鼠肺癌瘤株;HP615運(yùn)輸ASB4  含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族4多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    ASB3  錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    ASB2  含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    ASB17  含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族17多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    ASB13  含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族13多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    ASB12  含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族12多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    ASB10  含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族10多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

    ASAP3  GTP酶激活蛋白ASAP3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    ASAP1/DDEF1  發(fā)育分化增強(qiáng)因子1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

    ASAM/ACAM  脂肪細(xì)胞特異性粘附分子多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

    ASAH2  酰基鞘氨醇脫酰酶2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    Aryl Hydrocarbon Receptor/AHR  芳香烴受體多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*
    【培養(yǎng)指南】
    615小鼠肺癌瘤株;HP615運(yùn)輸對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    【細(xì)胞凍存】
    待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行615小鼠肺癌瘤株;HP615運(yùn)輸凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
    【復(fù)蘇的原則】
    快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

     

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