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    產(chǎn)品名稱:WCF細胞,團頭魴尾鰭細胞說明書

    產(chǎn)品特點:WCF細胞,團頭魴尾鰭細胞說明書上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:干擾素kappa蛋白抗體 IFNK 0.2ml
    白介素1α/IL-1α抗體 IL-1 Alpha 0.1ml
    白介素1α/IL-1α抗體 IL-1 Alpha 0.1ml
    磷酸化白介素2受體β鏈抗體 phospho-IL2 Receptor beta (Tyr364) 0.1ml
    胰島素樣蛋白3抗體 INSL3 0.1ml
    內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2021-03-29

    訪問次數(shù):876

    WCF細胞,團頭魴尾鰭細胞說明書的詳細資料:

    培養(yǎng)操作步驟
    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
    3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
    4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
    5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 

    下列是產(chǎn)品的訂購信息:

    產(chǎn)品名稱

    WCF細胞,團頭魴尾鰭細胞說明書

    英文名稱

    WCF cells, WCF

    貨號

    EY-X64215

    細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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    實驗要點及說明:
    1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
    2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
    4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
    5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

    細胞培養(yǎng)方法:
    1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細胞復(fù)蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

    泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

    雙歧桿菌BS培養(yǎng)基/BS Medium用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

    小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL

    NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion

    孟加拉紅瓊脂/孟加拉紅培養(yǎng)基/虎紅瓊脂/Rose Bengal Agar霉菌和酵母菌的總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進口

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

    小鼠腸動脈內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

    根瘤菌 Rhizobium sp.草菇 Volvariella bombycina

    氣單胞菌鑒別瓊脂/Aeromonas Differential Agar分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌250克國產(chǎn)/進口

    MDA-MB-435S(人腺導(dǎo)管細胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum

    SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺細胞

    WCF細胞,團頭魴尾鰭細胞說明書羅氏沼蝦諾達病毒Macrobrachium rosenbergii Nodavirus,MrNV ELISA Kit 96T

    小鼠少突膠質(zhì)細胞髓鞘糖蛋白抗體OMgp-Ab ELISA Kit  96T

    大鼠軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA Kit 96T

    毒蛇因子Cobra venom factor,CVF ELISA Kit 96T

    小鼠粘蛋白/粘液素5BMUC5B ELISA Kit  96T

    大鼠酸脫氫酶(LDH)ELISA Kit 96T

    兔子催素PRL (Rabbit prolactin) ELISA Kit 96T

    人可溶性CD38sCD38(Human Soluble Cluster of differentiation 38) ELISA Kit 96T

    人可溶性CD21CR2/sCD21(Human Soluble Cluster of differentiation 21) ELISA Kit 96T

    大鼠抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA Kit 96T

    兔子促黃體激素LH (Rabbit luteotropic hormone) ELISA Kit 96T

     

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