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    產(chǎn)品名稱:視網(wǎng)膜劈裂蛋白ELISA檢測試劑盒

    產(chǎn)品特點(diǎn):視網(wǎng)膜劈裂蛋白ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱:兔抗小鼠IgM抗血清Rabbit anti-mouse IgM whole serum 1ml
    兔抗小鼠k-鏈抗血清Rabbit anti-mouse Kappa Chain whole serum 1ml
    兔抗小鼠IgG-Fc段抗血清Rabbit anti-mouse IgG-Fc fragment whole serum 1ml
    兔抗長爪沙鼠IgG抗

    產(chǎn)品型號:48T/96T

    更新日期:2021-04-20

    訪問次數(shù):770

    48T/96T視網(wǎng)膜劈裂蛋白ELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

    產(chǎn)品名稱:視網(wǎng)膜劈裂蛋白ELISA檢測試劑盒
    英文名稱:Retinoschisin
    產(chǎn)品貨號:EY-E98253
    產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
    產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個(gè)月
    主要組成成分:試劑 
        性狀:液體 
        產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 
        96T指可以做94個(gè)標(biāo)本,2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照 
        48T指可以做47個(gè)標(biāo)本,1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照 
        96T-84個(gè)樣本 
        48T-42個(gè)樣本 
        待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

    樣品收集、處理及保存方法
    1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    注意事項(xiàng)
    1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
    9)按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

    解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica786-O [786-0], 腎透腺細(xì)胞

    地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisNeutral Balsam/中性樹膠

    成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

    球毛殼 Chaetomium globosum芽孢桿菌 Bacillus atrophaeus

    黑色素瘤細(xì)胞M14

    V-P半固體瓊脂/Voges-Proskauer Semisolid Agar細(xì)菌V-P試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

    根瘤菌 Rhizobium sp.小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    小鼠肥大細(xì)胞細(xì)胞P815

    亞硫酸鐵瓊脂/Sulfite Iron Agar用于厭氧亞硫酸鹽還原桿菌的平板計(jì)數(shù)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

    HA(羊膜細(xì)胞)煙色紅曲 Monascus fuliginosus

    鏈霉菌 Streptomyces sp.彎曲假單胞菌 Pseudomonus geniculata

    視網(wǎng)膜劈裂蛋白ELISA檢測試劑盒兔肽酰脯氨酰異構(gòu)酶/親環(huán)素樣蛋白1(PPIL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔白三烯E4(LTE4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    B細(xì)胞分化因子(BCDF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

    兔血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

    (SST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    XII B組磷脂酶A2(PLA2G12B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔顆粒體蛋白(GRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔解旋酶樣轉(zhuǎn)錄因子(HLTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    (CH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔抑瘤素M受體(OSMR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔細(xì)胞角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    ELISA 試驗(yàn)時(shí),注意事項(xiàng)如下: 
         1. 正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
         2. 在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括: 
         (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
         (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。 
         (3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
         (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

     

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