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    產(chǎn)品中心Products 當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 科研細胞 > 細胞系 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:Sf-21細胞,昆蟲細胞系說明書

    產(chǎn)品特點:Sf-21細胞,昆蟲細胞系說明書上海一研生物相關產(chǎn)品:磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 phospho-IKK beta(Ser471) 0.1ml
    磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 phospho-IKK beta(Ser740) 0.1ml
    磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 phospho-IKK beta(Ser733) 0.1ml
    磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 phospho-IKK beta(S47

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2021-03-29

    訪問次數(shù):774

    Sf-21細胞,昆蟲細胞系說明書的詳細資料:

    培養(yǎng)操作步驟
    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
    3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
    4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
    5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

    下列是產(chǎn)品的訂購信息:

    產(chǎn)品名稱

    Sf-21細胞,昆蟲細胞系說明書

    英文名稱

    Sf-21 cells, insect cell lines

    貨號

    EY-X64211

    細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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    實驗要點及說明:
    1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
    2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
    4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
    5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

    細胞培養(yǎng)方法:
    1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細胞復蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

    戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusHela, 人宮頸細胞系

    察氏瓊脂培養(yǎng)基/察氏培養(yǎng)基/Czapek Dox Agar用于酵母菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

    膽囊收素B受體(CCKBR)重組蛋白Recombinant Cholecystokinin B Receptor (CCKBR)

    RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

    鋅指同源框蛋白4(ZFHX4)重組蛋白Recombinant Zinc Finger Homeobox Protein 4 (ZFHX4)

    真菌培養(yǎng)基/霉菌培養(yǎng)基/Mould Medium用于無菌試驗及真菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

    HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞

    苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    肝素抗凝管5毫升國產(chǎn)/進口

    藤倉赤霉 Gibberella fujikuroi爪哇根霉

    馬鈴薯葡萄糖瓊脂(椰毒假單胞) 規(guī)格: 250g 用途: 用于椰毒假單胞菌酵米面亞種的計數(shù)和分離

    Sf-21細胞,昆蟲細胞系說明書人糖基化依賴的細胞黏附分子GlyCAM-1(Human glycosylation-dependent cell adhesion molecule-1) ELISA Kit 96T

    大鼠成纖維細胞生長因子10FGF-10(Rat fibroblast growth factor-10,FGF-10 )ELISA Kit 96T

    兔子纖溶酶原Plg (Rabbit Plasminogen) ELISA Kit 96T

    白蛋白(夾心法一步法)Alb 96T

    抗-HAV IgM(夾心法 一步法) HAV IgM

    抗抗體 IgG(間接法二步法) 

    抗-HAV (總)競爭法一步法HAV IgG

    抗抗體 IgM(間接法二步法)

    大鼠分泌型磷脂酶A2sPLA2 (Rat secreted phospholipase A2,sPLA2) ELISA Kit 96T

    兔骨形成蛋白BMPs (Rabbit bone morphogenetic proteins) ELISA Kit 96T

    人干擾素調節(jié)因子IRF(Human interferon Regulatory Factor) ELISA Kit 96T

     

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