① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：小鼠腦血管周細胞

英文名稱：Mouse primary cerebral perivascular cells

組織來源：腦組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介：

腦血管周細胞分布于腦組織的微血管系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細胞典型的特征是有一個突出的核，核周圍胞漿較少，有許多平行于微血管長軸的突起，這些突起逐漸變細并包繞微血管腔，起到對管腔的支持作用。

同時，一個周細胞可以通過伸展的突起與微循環(huán)中的多個接觸。此外，周細胞和內(nèi)皮細胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。

細胞特性：

1）組織來源于實驗動物的正常腦組織。

2)細胞鑒定：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 delf 原代 周 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠瘦素受體(LEPR)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素27(IL-27)elisa分析檢測試劑盒

小鼠視變誘導(dǎo)反應(yīng)蛋白(OPTN)elisa檢測試劑盒

人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgG)elisa檢測試劑盒

組織EPHB2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

/酵母鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒

人酸性成纖維細胞生長因子（aFGF）elisa檢測試劑盒

大鼠結(jié)蛋白(Des)elisa檢測試劑盒

豬色素上皮衍生因子(PEDF)elisa檢測試劑盒免費代測

妊娠特異性糖蛋白2抗體 PSG2

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族30成員2抗體 SLC30A2

KIAA1024蛋白抗體 KIAA1024

LRRC41蛋白抗體 LRRC41

脂肪細胞分化因子24抗體 FAD24/NOC3L

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5抗體 TNFAIP5

肝癌衍生生長因子2抗體 HRP2

高密度脂蛋白抗體 High density lipoprotein

細胞周期蛋白3抗體 DNAJA2

線粒體核糖體蛋白L34抗體 MRPL34

β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16抗體 beta Amyloid 1-16

艾滋病病毒EP3抗體 HIVEP3

BCL2分子伴侶調(diào)節(jié)蛋白5抗體 BAG5

CD14重組兔單克隆抗體 CD14

蛋白磷酸酶非受體型12抗體 PTPN12

磷酸化補體成分5受體1抗體 phospho-C5R1 (Ser338)

抗淬滅劑Ⅱ（熒光增強、持久發(fā)光）

分泌性磷蛋白24抗體  Anti-SPP24/SPP2

FITC標記的小鼠抗兔IgG H&L

Mouse Anti-Rabbit IgG H&L / FITC

小鼠腦血管周細胞范可尼貧血相關(guān)蛋白M抗體

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用