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    產(chǎn)品中心Products 當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細胞 > 兔原代細胞 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:兔DC細胞

    產(chǎn)品特點:兔DC細胞公司正在出售的產(chǎn)品人皮下脂肪細胞培養(yǎng)基 CR2 Others Human 人 CD21 / CR2 / C3DR 人細胞裂解液 MERTK Others Human 人 MERTK / Mer (aa 578-872) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 EGFR Others Rat 大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-19

    訪問次數(shù):668

    兔DC細胞的詳細資料:

    兔DC細胞

    ① 組織塊培養(yǎng)法

    組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養(yǎng)法

    ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

    ④器官培養(yǎng)

    器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

    產(chǎn)品名稱:兔DC細胞

    英文名稱:Rabbit DC cell

    組織來源:外周血組織

    產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

    細胞簡介:

    樹突狀細胞( Dendritic cells, DC)是機體功能強的專職抗原遞呈細胞,它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調(diào)控、并維持應答的中心環(huán)節(jié)。

    DC的來源有兩條途徑:①髓樣干細胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱為髓樣DC,也稱DCl,與單核細胞和粒細胞有共同的前體細胞;包括朗格漢斯細胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細胞衍生的DCs等,②來源于樣干細胞,稱為樣DC或漿細胞樣DC,即DC2,與T細胞和NK細胞有共同的前體細胞。

    樹突狀細胞 (DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能強大的專職抗原遞呈細胞(APC)。DC自身具有刺激能力,是目前發(fā)現(xiàn)的惟一能激活未致敏的初始型T細胞的APC

    細胞特性

    1)組織來源于實驗動物的正常外周血組織。

    2)細胞鑒定:CD11c熒光染色為陽性。

    3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

    4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

    5)細胞生長方式:不規(guī)則細胞,半貼壁半懸浮培養(yǎng)。

    推薦培養(yǎng)基:

    我們推薦使用 DELF 原代 樹突狀( DC 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

    兔DC細胞


    兔DC細胞

    兔DC細胞

    取材→分離→培養(yǎng)和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

    兔DC細胞

    兔DC細胞

    兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 試劑盒

    Rat angiopoietin 4 (ANG-4) ELISA Kit 大鼠血管生成素4(ANG-4)檢測試劑盒

    Humahyroglobulin,TGELISAKit 人甲狀腺球蛋白(TG)檢測試劑盒 進口分裝

    HumanCytotoxin-associatedprotein,CagA檢測試劑盒人細胞毒素相關蛋白A(CagA)檢測試劑盒

    組織IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

    Humanplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit人纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)檢測試劑盒

    IL13RA1重組小鼠 IL-13Ra1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

    CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 0.5mgCFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗原

    CAT重組人 CAT / Catalase 蛋白 (His 標簽) Protein

    AKR1A1 Protein Human 重組人 AKR1A1 蛋白 (His 標簽)

    GHR Protein Mouse 重組小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白 (His & Fc 標簽)

    CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 0.5mgCFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗原

    AKR1A1 Protein Human 重組人 AKR1A1 蛋白 (His 標簽)

    IL13RA1重組小鼠 IL-13Ra1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

    GHR Protein Mouse 重組小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白 (His & Fc 標簽)

    CAT重組人 CAT / Catalase 蛋白 (His 標簽) Protein

    豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA 試劑盒

    Human ai Ku aibody (ai-Ku-Ab) ELISA Kit 人抗Ku抗體(ai-Ku-Ab)檢測試劑盒

    PorcineCollageype,ColELISAKit 豬Ⅲ型膠原(Col)檢測試劑盒 進口分裝

    CLIAKitforAlb白蛋白(夾心法一步法)

    血液型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性比色法定量檢測試劑盒20

    MouseVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)檢測試劑盒

    DC細胞中文名稱   方法   規(guī)格

    人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISAKit   ELISA. 

    人葡萄糖激酶(GCK)ELISAKit   ELISA. 

    人單胺氧化酶(MAO)ELISAKit   ELISA.

    兔DC細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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