大鼠腸靜脈內皮細胞培養試劑盒胞溫馨提示:細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
產品名稱：大鼠腸靜脈內皮細胞培養試劑盒胞
英文名稱：Rat intestinal vein endothelial cell culture Kit
規格：試劑盒

形態：上皮細胞樣
含量：>1x106 個/mL
污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

活化轉錄因子6抗體    Anti-ATF6    0.1ml
氫鉀ATP酶通道蛋白抗體    Anti-ATP4B/H+K+ ATPase    0.1ml
ATP合成酶H+轉運線粒體F0復合體亞基F6抗體    Anti-ATP5j    0.1ml
銅轉運蛋白質α鏈抗體    Anti-ATP7A    0.1ml
吸引素抗體    Anti-ATRN    0.1ml
銅轉運蛋白質β鏈抗體    Anti-ATP7B    0.1ml
鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體    Anti-ATP1b2/Na+K+ ATPase    0.1ml
凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑抗體    Anti-AVEN    0.1ml
ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體    Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2    0.1ml
加壓素受體2抗體    Anti-AVPR2    0.1mlRhesus antibody Rh    TROP2/TACD2  細胞表面糖蛋白Trop2抗體（胰腺癌標志物蛋白）    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Trop-2  原肌球蛋白抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Trk C  激酶C抗體(神經生長因子受體的一種)    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Trk B/NTRK2  激酶B抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Trk B/NTRK2  激酶B抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    TrK A/NTRK1  激酶A抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Trk A/B/C  激酶A/B/C抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    TRIP1/PSMC5  甲狀腺受體相互作用蛋白1抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    TRIP  腫瘤壞死因子受體相互作用蛋白抗體    規格     0.1ml