人肺癌細胞株溫馨提示:細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
產品名稱：人肺癌細胞株
英文名稱：MSTO-211H
規格：1ml/T75

形態：上皮細胞樣
含量：>1x106 個/mL
污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

(R)-(-)- 97%    1,4,7,10-四氮雜環十二烷 97%
(S)-(+)-  97%    二苯基環己基膦  98%
(±)-環氧丙醇 96%    三氟甲烷磺酸亞銅甲苯絡合物（2:1） 99.9%
CP    三氟甲烷磺酸亞銅甲苯絡合物（2:1） 98%
 97%    三氟甲烷磺酸亞銅(I)苯聯合體 (2:1) 90%
硅酸鈣 CP    氯[1,3-雙(2,6-二異丙苯基)咪唑-2-亞基]銅(I) 98%
硅酸鈣 分析標準品    銅（I）噻吩- 2 -羧酸 95%
十溴二苯乙烷 96%    雙(六氟乙基丙酮)合銅(II)，水合 95%
過氧化二異丙苯 CP,98%    雙(六氟乙酰丙酮)合銅(II) 98%
過氧化二異丙苯 99%    雙(6,6,7,7,8,8,8,-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)銅 99.99%
十溴二苯醚 98%    氯(二甲基)膦 97%
芥酸酰胺 85%    氯(二乙基)膦 95%Rhesus antibody Rh    ERR-alpha  雌激素受體相關蛋白α抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERp29  內質網蛋白29抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    ERN2  內質網核信號轉導蛋白2抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERM/Etv5  轉錄因子Ets差異基因5抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERK4  細胞外信號調節激酶4抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    ERK2/MAPK1  絲裂原活化蛋白激酶1抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    ERK1/MAPK3  絲裂原活化蛋白激酶3抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    ERK1/2(p44/42 MAPK)  絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    ERG25  甲基固醇羥化酶單加氧酶1抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERdj5/DNAJC10  Erdj5/DNAJC10蛋白抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERCC6L  發育相關蛋白ERCC6L抗體（乙醇致畸因子）    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    ERCC1  DNA切除修復蛋白1抗體    規格     0.2ml