SOD 酶聯免疫分析試劑盒類型和操作步驟

　　ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：

　　①固相的抗原或抗體，

　　②酶標記的抗原或抗體，

　　③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。

　　（一）雙抗體夾心法、

　　（二）一步法、

　　（三）間接法測抗體、

　　（四）競爭法。

　　SOD 酶聯免疫分析試劑盒標本要求

　　1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

　　2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

　　SOD 酶聯免疫分析試劑盒操作步驟

　　1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可向客服索取說明書》》 在線索取

　　2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

　　3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

　　4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

　　5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

　　6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

　　7.溫育：操作同3。

　　8.洗滌：操作同5。

　　9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

　　10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

　　11. 測定：SOD 酶聯免疫分析試劑盒以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。