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怎樣才能有效降低ELISA試劑盒吸光值,您知道嗎?
點(diǎn)擊次數(shù):1118 更新時間:2019-08-22

      怎樣才能有效降低ELISA試劑盒吸光值,做elisa實驗,會遇到很多問題,畢竟大家都不是專業(yè)做這個,那么遇到elisa實驗結(jié)果出現(xiàn)問題,除了查找文獻(xiàn),還有什么其他解決知道呢?下面一起去看看到底elisa實驗吸光值偏高如何解決?ELISA試劑盒吸光值均偏高的原因以及解決辦法:

1.原因:底物溶液受到污染。解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色,請不要再使用。

2.原因:反應(yīng)時間超過太久。 解決辦法:請控制反應(yīng)時間。

3.原因:ELISA試劑盒酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。

4.原因:室溫太高。解決辦法: 若無法降低室內(nèi)溫度,請適當(dāng)縮短步驟4的溫育時間。

解決辦法:使用過的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過的容器應(yīng)立即清洗干凈。

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