抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒結合物即酶標記的抗體（或抗原），是ELISA中zui關鍵的試劑。良好的結合物應該是既保有酶的催化活性，也保持了抗體（或抗原）的免疫活性。結合物中酶與抗體（或抗原）之間有恰當的分子比例，在結合試劑中應盡量不含有或少含有游離的（未結合的）酶或游離的抗體（或抗原）。此外，結合物尚要有良好的穩(wěn)定性。
用于ELISA的酶應符合以下要求：純度高，催化反應的轉化率高，專一性強，性質穩(wěn)定，來源豐富，價格不貴，制備成酶結合物后仍繼續(xù)保留它的活性部分和催化能力。在受檢標本中不存在相同的酶。另外，它的相應底物易于制備和保存，價格低廉，有色產物易于測定等。 在ELISA中，常用的酶為辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)和堿性磷酸酶(alkaline phosohatase, AP)。在少數商品ELISA試劑中，應用的酶尚有葡萄糖氧化酶、β-D-半乳糖苷酶和脲酶等。 國產ELISA試劑一般都用HRP制備結合物。HRP是一種糖蛋白，含糖量約為18%，分子量為44000，是一種復合酶，由主酶（酶蛋白）和輔基（亞鐵血紅素）結合而成，是一種卟啉蛋白質。主酶無色糖蛋白在275nm波長處有吸收峰，輔基是深棕色的含鐵卟啉環(huán)，在403nm波長處有吸收峰。HRP的純度用RZ(Reinheit Zahl，德文，意為純度數）表示，是403nm的吸光度與280nm吸光度之比，高純度的HRP的RZ≥9.0。 HRP除符合上述的ELISA中標記酶的要求外，更有價格低廉和性質較穩(wěn)定的特點。值得注意的是，在選用酶制劑時，除其純度RZ外，更應注意酶的活力。高純度的酶如保存不當，活力也會降低。酶制劑的活力以所含的酶活力單位表示，可用對底物作用后生成產物量的測定進行試驗。
國外很多抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒試劑采用堿性磷酸酶（AP）作為標記酶。常用的AP有兩個來源，分別從大腸桿菌和小牛腸膜中提取。不同來源的酶生化特性特性略不相同，從大腸桿菌中提取的AP分子量為80000，酶作用的pH為8.0；用小牛腸膜中提取的AP分子量為100000，zui適pH為9.6。在ELISA中，AP系統的敏感度一般高于HRP系統，空白值也較低，但AP價格昂貴，制備結合物所得率也較HRP低。
300mg 78439-06-2 五水合物標準品 Ceftazidime Pentahydrate
300mg 類姜黃素標準品 Curcuminoids
300mg 5870-29-1 鹽酸環(huán)噴托酯標準品 Cyclopentolate Hydrochloride
300mg 2438-32-6 馬來酸右標準品 Dexchlorpheniramine Maleate
300mg 562-10-7 琥珀酸多西拉敏標準品 Doxylamine Succinate
300mg 8067-24-1 甲磺酸雙氫麥角堿標準品 Ergoloid Mesylates
300mg 13517-23-2 依替膦酸鈉相關物質A標準品 Etidronate Disodium
300mg 75607-67-9 標準品 Fludarabine Phosphate
抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒
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