<s id="mwyiy"><em id="mwyiy"></em></s>
<center id="mwyiy"></center>
<li id="mwyiy"><dl id="mwyiy"></dl></li>
<button id="mwyiy"><input id="mwyiy"></input></button>
  • <button id="mwyiy"><input id="mwyiy"></input></button>
    <li id="mwyiy"><source id="mwyiy"></source></li>
    <li id="mwyiy"></li>
    <li id="mwyiy"><dl id="mwyiy"></dl></li>
  • 產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
    新聞動(dòng)態(tài)NEWS
    技術(shù)文章Article 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 詳細(xì)內(nèi)容
    apelin 12ELISA試劑盒樣本處理要求
    點(diǎn)擊次數(shù):631 更新時(shí)間:2023-11-15

    apelin 12ELISA試劑盒樣本處理要求:


    1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。 

    2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

    3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

    4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

    5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

    6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能人上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

    7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。


    上一篇 大鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒注意事項(xiàng) 下一篇 豬托克特諾病毒PCR檢測(cè)試劑盒?準(zhǔn)備試劑與收集血樣

    上海一研生物科技有限公司      總流量:538424  GoogleSitemap  ICP備案號(hào):滬ICP備14030958號(hào)-9
    電話:021-69985186  手機(jī):15021460884  聯(lián)系人:吳先生  郵箱:3004979817@qq.com

    收縮
    • 在線咨詢(xún)
    • 點(diǎn)擊這里給我發(fā)消息
    • 點(diǎn)擊這里給我發(fā)消息
    国产三级久久久精品麻豆三级| 一本色综合网久久| 久久se这里只有精品| 波多野结衣久久一区二区| 久久精品中文字幕| 久久午夜综合久久| 国产精品久久香蕉免费播放| 久久人妻AV中文字幕| 久久大香伊蕉在人线国产h| 久久久99精品成人片中文字幕 | 久久久久免费视频| 久久成人麻豆午夜电影| 99精品国产在热久久无码| 国产三级久久久精品麻豆三级| 国产精品久久久天天影视香蕉 | 久久午夜无码鲁丝片直播午夜精品 | 日韩亚洲国产综合久久久| 2019久久久高清456| 久久精品99久久香蕉国产色戒| 国产∨亚洲V天堂无码久久久| 久久国产乱子伦精品免费午夜| 久久ZYZ资源站无码中文动漫| 囯产精品久久久久久久久蜜桃 | 亚洲综合精品香蕉久久网| 亚洲国产婷婷香蕉久久久久久| 久久久无码精品人妻一区| 久久www免费人成看片| 99久久99久久精品| 午夜精品久久久久久中宇| 久久国产精品老人性| 免费国产99久久久香蕉| 伊人久久大香线蕉avapp下载 | 久久男人Av资源网站无码软件 | 国产亚洲色婷婷久久99精品| 久久久噜噜噜久久| 激情综合色综合久久综合| 日韩十八禁一区二区久久| 亚洲精品国产综合久久一线| 一本大道久久香蕉成人网| 亚洲国产成人精品女人久久久 | 国产免费久久精品99re丫y|